Нужна помощь ребёнку, Надо устроить ребёнка в онко - центр Блохина Опции

[LIGO]

Друзья! Если есть возможность устроить ребёнка в онко - центр звоните по телефону: +74959406449 Ирина.
Если узнаю более подробную информацию,размещу позже.

[LIGO]

Ребенок: Подхалюзин Никита Алексеевич, 26.08.2010

Текущий диагноз на 01.09.2011: Опухоль верхнего этажа заднего средостения слева (нейрогенная). Очаговые образования в печени. Гемангиома (дерматофибриномы) кожи (?).



26.08.2011 проводили МРТ органов грудной клетки.

Заключение: КТ признаки нейрогенной опухоли (невринома) верхнего этажа заднего средостения. Очаговые образования печени. Генез?

Также была указана следующая фраза: «В зону сканирования попали верхние отделы печени в которой определяется несколько округлой формы новообразования с четким контуром плотностью +33 ед., максимальное до 0,85 см. в диаметре.»



31.08.2011 консультировались у профессора, доктора медицинских наук Турабова Ивана Александровича (ГУЗ «Архангельская областная детская клиническая больница им. П.Г. Выжлецева»).

Показано оперативное лечение – торакомия, удаление опухоли заднего средостения слева.



Текущая ситуация: 11.11.2011 проводили предварительную консультацию (неофициальную) с профессором в Онкоцентре им. Блохиной. Предварит. диагноз: злокачественная опухоль нейрогенной природы нейробластомы. По характеру предоставленных документов (что есть из обследований) выявлено, что процесс имеет злокачественный характер, возможны метастазы. Под вопросом связь между гемангиомой на голове и поражением костной ткани.

Показано срочное обследование в т.ч. органов брюшной полости и малого таза. Открытая биопсия. Оперативное, химическое и лучевое лечение.



Для проведения обследования, а также оперативного и других видов лечения (код минздрава 09.00005) нам необходима КВОТА на получение высокотехнологичной медицинской помощи.

11.11.2011 было выяснено, что на данный момент КВОТы на 2011 год все выбраны по нашему направлению, нас готовы поставить на регистр в счет будущих квот.



Мое резюме: Не могу сейчас сказать по какой причине, но с августа месяца ребенку не были назначены доп. обследования в связи с выявленными новообразованиями в области печени, при КТ грудной клетки, также не было назначена биопсия опухолевой ткани и обследование природы появления новообразований на голове у мальчика. Если не дай бог опухоль на голове является следствием общего опухолевого процесса, то значит он затронул костные ткани - это очень плохо, возможно в даже понадобится трансплатнаци спинного мозга. Вот такая грустная ситуация.
В связи с тем, что ребенку проведение обследования было нужно еще «вчера», а реальной квоты нет, есть только возможность отправить ребенка на лечение только «в долг» (т.е. поставить в регистр в счет будущих КВОТ) для этого нам нужно:

1. Выйти на высшее руководство Института онкологии с просьбой о том, чтобы на нашу ситуацию обратили внимание и помогли, как можно оперативнее взять малыша на лечение.

2. Собрать письма от высокопоставленных должностных лиц значимых организации (Мин. оборомы, Минздрав, Общественная палата и др.), которые без каких-либо финансовых обязательств, готовы будут походатайствовать о том, чтобы Никитку взяли на обследование и лечение в Онкоцентр Блохина. Иначе решение о том, чтобы разрешить нам лечение в счет будущих КВОТ может не быть положительным, ждать время до 2012 года, а реально КВОТные деньги появятся не раньше февраля, у нас нет. Мы даже пока не знаем, насколько метастазы распространены по организму, ведь обследование проводили в августе и то не полное, для нас сейчас важна каждая минуточка.

Так как папа мальчика с 1995 года проходит воинскою службу на подводном флоте, нам сказали, что если будет также письмо от Руководства Минобороны – это может стать большим плюсом, для положительного решения о принятии малыша в Онкоцентр.

Не знаю, может есть какие иные способы получить бюджетные деньги на лечение.
Форма письма во вложенном файле.
Доп. документы закачала по ссылке http://files.mail.ru/8EF5HI

Ирина
т. (495) 585-42-33

[Потапыч]

Так как отец служит на флоте попробуйте обратиться в Главный военный клинический госпиталь им. Н.Н. Бурденко. Справочная госпиталя:
8 (499) 263 53 00; 8 (499) 263 54 01.
Главный онколог госпитала - Ушаков Игорь Иванович. Очень душевный и отзывчивый Человек.

Крепитесь, уповайте на Бога. Пусть хранит вас Господь.

[Паук]

Хорошее отделение нейроонкологии есть в НИИ нейрохирургии им Бурденко.
Этот институт также по квотам. Там также есть 2 детских отделения. Один из врачей, специализирующися на эпендимомах делал нам операцию в марте 2010. Если нужны контакты - в личку (вижу тел. - позвоню)
Вам нужно с направлением записаться на прием, проконсультироваться.
Подавайте заявки везде и одновременно ищите деньги. Если квот нет, то только деньги.
Деньги не такие большие, чтобы опускать руки (выше 360 т.р. я не слышал).

Контакты Бурденко ниже:
125047, Москва, 4-я Тверская-Ямская ул., д.16
(Старое здание: 1-й Тверской-Ямской переулок, д.13/5).

Справочная - (499) 251-65-83
Приемное отделение - (499) 251-31-04
Отдел госпитализации - (499) 250-88-75

Главный врач (499) 251-35-55

[andrey_s]

я тут видел первому каналу ( по телевизору) "русфонд на первом", в инэте сразу найдете.
вроде не похожи на шарлатанов, попробуйте к ним обратиться, возможно помогут и деньгами и связями, думаю что у них они есть, все-таки публичные люди. В таких вещах нужно пробовать все возможные варианты, даже на первый взгляд тупиковые.

[LIGO]

Друзья! Всем большое спасибо за информацию!
Проблема не в месте, а в квотах. Зачем нужны эти дурацкие квоты!?
И ЕщЁ письма,:гарантии:- бред.
Но мы ищем варианты!

[Паук]

Лиго: не понимаю. Какие письма?
В прошлом году проходил через систему квот. Могу подтвердить - работает.
Никаких писем не писал, и/или гарантий не давал.
Но согласен с Вами в главном. Это раздражает, когда ты хочешь бысто и без задержек, а тебя система тормозит. Помните о другом - операция это только начало. Нужно готовиться к тому, что будет после операции и как помочь родному человеку восстановиться.

[Lenus-simpapus]

В прошлом году проходил через систему квот. Могу подтвердить - работает.

Квоты, как я поняла, за этот год, давно уже исчерпаны. Но на мой взгляд, в данном случае, на них лучше и не рассчитывать: Быстро шевелиться самим, искать фонды, которые этим занимаются: как правило, активистами в этих фондах, состоят мамочки, знающие о таких бедах не по-наслышке, поэтому людей с таким вопросом не отталкивают, но и даже одни их советы много стоят.
Зы. еще раз подумала, проще собрать денег, чем что-то выбивать. Делайте страничку на всех сайтах социальной направленности.
Размещайте объявление. Зайдите ко мне: Елена Малофеева. Я размещу Ваше объявление.

[РОВНЯК]

В конце концов, мы что не клуб что ли? Давайте здесь начнем собирать, Вы скажите сколько надо.
Думаю проблем не будет. Собирали уже, даже за один день умудрились собрать в два раза больше.
Если готовы, пишите сюда, а мы сбор денег устроим.

[Lenus-simpapus]

Я говорила не только о деньгах, когда о соцсетях сказала: Там много приятелей, которые с кем-то и как-то связаны, но не ко всем ты можешь обратиться лично. Короче, шевелиться надо во всех направлениях. Это не тот случай, когда можно в носу ковыряться.